AJOVY® har studerats hos totalt 2500 patienter och i mer än 1900 patientår1

Säkerhetsprofilen var generellt sett jämförbar med placebo i kliniska studier1-5

Tick with circle.png

Vanligaste rapporterade biverkningarna var reaktioner vid injektionsstället1-5

Tick with circle.png

≤5% avbröt pga biverkningar2-5

Tick with circle.png

Förstoppning i nivå med placebo1-5

Tick with circle.png

0,4% av patienterna utvecklade antikroppar mot AJOVY®1

Referenser

  1. AJOVY® Produktresumé, fass.se
  2. Dodick DW et al. Effect of Fremanezumab Compared With Placebo for Prevention of Episodic Migraine. JAMA 2018; 319(19): 1999–2008
  3. Silberstein et al. Fremanezumab for the Preventive Treatment of Chronic Migraine. N Engl Med 2017; 377(22): 2113-2122
  4. Goadsby PJ et al. Long-term efficacy and safety of fremanezumab in migraine: Results of a 1-year study. Poster presented at: The 13th European Headache Federation (EHF) Congress; May 30–June 1, 2019; Athens, Greece.
  5. Ferrari MD et al. Lancet 2019; 394(10203):1030-40

Senast uppdaterad: 23 Feb. 2023
ABC-123456789

AJOVY® (fremanezumab)
Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 06 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.